Arzneimittel & Apotheken

Informationen zur Anzeigepflicht nach § 67 AMG bei Herstellung von Arzneimitteln durch ärztliche, zahnärztliche und andere zur Ausübung der Heilkunde befugte Personen

Das Hessische Landesamt für Gesundheit und Pflege erteilt Erlaubnisse zum Betrieb von Apotheken und überwacht die rund 1.400 hessischen Apotheken durch regelmäßige Inspektionen.

Sowohl bei der amtlichen Untersuchung von Arzneimittelproben als auch im Vertriebsweg und beim pharmazeutischen Unternehmer selbst können Qualitätsmängel bei Arzneimitteln festgestellt werden.

Das Hessische Landesamt für Gesundheit und Pflege überwacht den Verkehr mit Humanarzneimitteln in Hessen.

Regelmäßige Inspektionen bei Blutbanken, Blutspendediensten und Herstellern von Blutpräparaten.

Herstellung von Arzneimitteln nach anerkannten Regeln.

Überwachung der klinischen Prüfung von Arzneimitteln am Menschen

Gewebe und Gewebezubereitungen menschlichen Ursprungs

Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMPs“) ist der Überbegriff dreier Arzneimittel-Produktklassen: somatische Gentherapeutika, Zelltherapeutika, biotechnologisch bearbeitete Gewebezubereitungen.