Medizinische Pillen — © Sunlion2000 / iStock

Arzneimittel & Apotheken

Herstellung und Vertrieb von Humanarzneimitteln werden in Hessen zentral vom Hessischen Landesamt für Gesundheit und Pflege überwacht.

Themen

Ärztin mit Handschuhen und Maske, die eine Spritze aufzieht — © alexkich / iStock

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Anzeigepflicht erlaubnisfreie Herstellung

Informationen zur Anzeigepflicht nach § 67 AMG bei Herstellung von Arzneimitteln durch ärztliche, zahnärztliche und andere zur Ausübung der Heilkunde befugte Personen

Apotheker räumen Regale in Apotheke ein — © JackF / iStock

Arzneimittel & Apotheken

Apotheken

Das Hessische Landesamt für Gesundheit und Pflege erteilt Erlaubnisse zum Betrieb von Apotheken und überwacht die rund 1.300 hessischen Apotheken durch regelmäßige Inspektionen.

Mehrere bunte Tabeletten in Durchdrückpackungen — © Gennadiy Naumov-/ iStock

Arzneimittel & Apotheken

Arzneimittelrisiken

Sowohl bei der amtlichen Untersuchung von Arzneimittelproben als auch im Vertriebsweg und beim pharmazeutischen Unternehmer selbst können Qualitätsmängel bei Arzneimitteln festgestellt werden.

Pharmazeutische Glas-Flaschen Produktionslinie — © kadmy / iStock

Arzneimittel & Apotheken

Arzneimittelvertrieb

Das Hessische Landesamt für Gesundheit und Pflege überwacht den Verkehr mit Humanarzneimitteln in Hessen.

Spielzeug Warenkorb mit Medikamenten vor Laptop — © Aliseenko / iStock

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Bestellung im Internet

Aufgrund der zunehmenden Nutzung des Internets nehmen Sicherstellungen von Arzneimitteln im Postverkehr kontinuierlich zu.

Getrocknetes Cannabis vor Flaschen mit Cannabis-Schriftzug, im Hintergrund verschwommen eine Person — © LightFieldStudios / iStock

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Betäubungsmittel

Das Hessische Landesamt für Gesundheit und Pflege achtet darauf, dass in den entsprechenden Einrichtungen die Dokumentation über Verbleib und Bestand von Betäubungsmitteln exakt geführt wird.

Rote Blutkörperchen — © s:ismagilov / iStock

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Blut und Blutzubereitungen

Regelmäßige Inspektionen bei Blutbanken, Blutspendediensten und Herstellern von Blutpräparaten.

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Herstellung

Herstellung von Arzneimitteln nach anerkannten Regeln.

Ärztin misst Blutdruck ihres Patienten — © Dutko-/ iStock

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Klinische Prüfung

Überwachung der klinischen Prüfung von Arzneimitteln am Menschen

Histologie des menschlichen Gewebes — © tinydevil / iStock

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Menschliches Gewebe

Gewebe und Gewebezubereitungen menschlichen Ursprungs

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Pharmaberater

Pharmazeutische Unternehmer dürfen gemäß § 75 Arzneimittelgesetz (AMG) nur Personen mit entsprechender Sachkenntnis beauftragen, hauptberuflich Angehörige von Heilberufen aufzusuchen.

Person in blauen Handschuhen gießt Blutprobe ins Reagenzglas im Labor — © Zinkevych / iStock

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Wirkstoffe

Das Hessische Landesamt für Gesundheit und Pflege überwacht durch Inspektionen vor Ort die Produktion von Wirkstoffen, die für die Herstellung von Arzneimitteln eingesetzt werden.

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Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMP)

Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMPs“) ist der Überbegriff dreier Arzneimittel-Produktklassen: somatische Gentherapeutika, Zelltherapeutika, biotechnologisch bearbeitete Gewebezubereitungen.

Tastatur mit Menschen, Organigramm — © Bill Oxford / iStock

Kontakte Pharmazie

Wie erreiche ich wen in Abteilung V?

Hier finden Sie alle Kontaktdaten der Kolleginnen und Kollegen aus der Abteilung V Pharmazie.

Kontakt

Hessisches Landesamt für Gesundheit und Pflege - Pharmazie

Telefon

+49 611 3259 1000

E-Mail

pharmazie@hlfgp.hessen.de

Fax

+49 611 32759 1028

ZLG

Zentralstelle der Länder

Regelwerke und Ansprechpartner

Die Abteilung Arzneimittel der ZLG ist von den 16 Bundesländern zur länderübergreifenden Koordinierung ihrer Aktivitäten in der Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln errichtet worden.

Zentralstelle der Länder (ZLG)

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